Nombre del producto: Tanshinones
Ingrediente activo: Tanshinones
Fuente botánica: Salvia miltiorrhiza Bunge
Origen biogénico: salvaje en el centro y sur de China
CAS NO .: 568-73-0
Especificación: 97%
Fórmula molecular: C18H12O3
Peso Molecular: 276.29
Caracteres: polvo fino rojo
Solubilidad: Fácilmente soluble en metanol; soluble 5mg / ml
Uso: Farmacéuticos, sanitarios.
Las tanshinonas son los principales compuestos bioactivos de las raíces de Salvia miltiorrhiza Bunge (Danshen), que se utilizan en muchos remedios terapéuticos en la medicina tradicional china. Investigamos los efectos anticancerígenos de las tanshinonas en la línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano altamente invasiva, CL1-5. La tanshinona I inhibió significativamente la migración, la invasión y la actividad de la gelatinasa en células CL1-5 estimuladas con medio macrófagos in vitro y también redujo la tumorigénesis y la metástasis en ratones inmunodeficientes combinados severos portadores de CL1-5. A diferencia de la tanshinona IIA, que induce la apoptosis celular, la tanshinona I no tenía citotoxicidad directa. La PCR cuantitativa en tiempo real, el ensayo de indicador de luciferasa y el ensayo de cambio de movilidad electroforética revelaron que la tanshinona I reduce la actividad transcripcional de la interleucina 8, el factor angiogénico involucrado en la metástasis del cáncer, al atenuar la actividad de unión al ADN de la proteína activadora 1 y la nuclear factor kappaB en células CL1-5 estimuladas con medio condicionado. El análisis de micromatrices y vías de los genes relacionados con tumores identificó los genes expresados diferencialmente que responden a la tanshinona I, que puede estar asociada con las proteínas quinasas activadas por Ras-mitógeno y las vías de señalización Rac1. Estos resultados sugieren que la tanshinona I exhibe efectos anticancerosos tanto in vitro como in vivo y que estos efectos están mediados al menos en parte a través de la interleucina-8, la proteína quinasa activada por Ras-mitógeno y las vías de señalización de Rac1.
Especificación | Método | ||
Información básica del producto | |||
Nombre del producto | Tanshinone I | ||
Parte de la planta | raíz | Ajustarse | / |
País de origen | China | Ajustarse | / |
Datos organolépticos | |||
Apariencia | Polvo fino | Ajustarse | NLS-QCS-1008 |
Color | polvo rojo | Ajustarse | GB / T 5492-2008 |
Olor y sabor | Característica | Ajustarse | GB / T 5492-2008 |
Procesar datos | |||
Solvente (s) utilizado (s) | Agua y alcohol etílico. | Ajustarse | / |
Racion de extracto | 10: 1 | Ajustarse | |
Contenido | / | / | |
Método de secado | Secado por pulverización | Ajustarse | / |
Excipiente | Maltodextrina | Ajustarse | / |
Características físicas | |||
Tamaño de partícula (malla 80) | 98.0% pasa 80mesh | Ajustarse | GB / T 5507-2008 |
Humedad | <> | 2 .8 % | GB / T 14769-1993 |
Contenido de cenizas | <> | 1 .4% | AOAC 942.05, 18 |
Residuo de solvente | EUR. Farmacéutico | Ajustarse | NLS-QCS-1007 |
Metales pesados | |||
Metales pesados totales | <10>10> | Ajustarse | USP <231>, método II231> |
Arsénico | <1.0>1.0> | Ajustarse | AOAC 986.15, 18 |
Dirigir | <1.0>1.0> | Ajustarse | AOAC 986.15, 18 |
Mercurio | <0.5>0.5> | Ajustarse | AOAC 971.21, 18 |
Residuos de pesticida | |||
666 | <> | Ajustarse | GB / T5009.19-1996 |
DDT | <> | Ajustarse | GB / T5009.19-1996 |
Microbiología | |||
Recuento total de placas | <1,000cfu>1,000cfu> | 1 7cfu / g | AOAC 990.12, 18 |
Levadura Total Y Molde | <100cfu>100cfu> | 3 ufc / g | FDA (BAM) Capítulo 18, 8ª ed. |
E. coli | Negativo | Negativo | AOAC 997.11, 18 |
Salmonela | Negativo | Negativo | FDA (BAM) Capítulo 5, 8ª ed. |
Danshen (Salvia miltiorrhiza Bunge) es una hierba que se ha usado ampliamente y con éxito para tratar enfermedades inflamatorias en clínicas en Asia. Las relativamente abundantes tanshinonas, tanshinona I, tanshinona IIA, cryptotanshinone y dihydrotanshinone, se han aislado de Danshen. Estas tanshinonas son los principales diterpenos aislados de Danshen, y muestran efectos citotóxicos en líneas celulares derivadas de carcinomas humanos de colon, ovario, pulmón, boca y mama. Recientemente, se han informado actividades anticancerígenas de la tanshinona IIA, que sugieren que la tanshinona I estructuralmente similar puede tener efectos citotóxicos similares en las células tumorales. Investigamos el efecto de la tanshinona I en la inducción de la apoptosis en células de cáncer de mama humano (MCF-7 y MDA-MB-231) in vitro. La tanshinona I inhibió la proliferación celular de células MCF-7 y MDA-MB-231 de una manera dependiente de la dosis y el tiempo, según lo analizado por MTT. Además, el ensayo TUNEL y la citometría de flujo mostraron que la tanshinona I indujo significativamente la apoptosis en células MCF-7 y MDA-MB-231. La inducción de la muerte celular apoptótica estuvo mediada por la activación de la caspasa 3, la regulación a la baja del nivel de la proteína antiapoptótica, Bcl-2, y la regulación al alza del nivel de la proteína pro-apoptótica, Bax. En conjunto, estos resultados revelan un mecanismo potencial para el efecto anticancerígeno de la tanshinona I en células de cáncer de mama humano, y sugieren que la tanshinona I puede servir como un reactivo adyuvante eficaz en el tratamiento del cáncer de mama humano.
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