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El benflumetol, un nuevo compuesto antimalárico perteneciente a los fluorenos (2,3-benzindenos), tiene una alta actividad esquizontocida en la sangre, in vitro e in vivo, contra plasmodios de mamíferos, incluido Plasmodium falciparum resistente a la cloroquina. Debido a su estructura molecular, el benflumetol se presenta en la forma dextrorotatoria y laevorotatoria. La síntesis normal produce el racemato de ambos enantiómeros. Los enantiómeros de algunos fármacos antipalúdicos poseen una actividad específica diferente. Por lo tanto, fue interesante comparar la respuesta de P. falciparum a los enantiómeros y el racemato de benflumetol en una variedad de aislados frescos y naturales. Al medir la inhibición específica de la concentración de la maduración de esquizontes, la investigación paralela de 29 aislamientos no produjo evidencia de diferencias sustanciales de actividad entre (+) - benflumetol, (-) - benflumetol y benflumetol racémico, la media de los valores de EC-50 es 8.87, 9.71 y 12.44 nmol / l de mezcla de medio de sangre, respectivamente.
Nombre del producto: lumefantrina
Apariencia: polvo amarillo
CAS: 82186-77-4
Fórmula molecular: C30H32Cl3NO
Peso molecular: 528.94018
Método de prueba: HPLC
Vida útil: 2 años
Punto de fusión: 129-131 ° C
Densidad: 1.252
La lumefantrina (benflumetol) es un nuevo tipo de medicamento de mefloquina.
Efecto obvio de matar la malaria vivax, así como en la prevención.
También puede matar el forozoon de la malaria Falciparum, pero de efecto lento.
Puede reducir la tasa de gametofitos en sangre, eliminando el desarrollo de gametofitos en mosquitos.
La tasa de curación de la malaria falciparum resistente a la cloroquina y resistente a múltiples fármacos es más del 95%.
Los experimentos con animales muestran que la toxicidad de este producto es muy baja y no produce reacciones adversas en la clínica.
